帕金森神经功能障碍

一、遗传因素：基因突变与家族风险约10%的帕金森病患者具有家族史，特定的基因突变（如LRRK2、PARK2、SNCA等）会直接导致神经元功能异常。例如，α-突触白基因突变会引发蛋白质异常聚集，形成路易体——这是帕金森病典型的病理标志物。关键机制：基因突变导致多巴胺能神经元代谢紊乱，加速退化。部分突变...